FITC标记的EMID1蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体，22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征，2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。在22号染色体上发现了一个精神分裂症易感位点，研究表明22q11缺失症状包括精神分裂症的高发病率。染色体9和22之间的易位可能导致费
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FITC标记的钾离子通道蛋白Kir7.1抗体该基因编码蛋白质内向整流钾通道家族的成员。这个家族的成员形成离子通道孔，允许钾离子进入细胞。该编码蛋白属于低信号传导蛋白亚家族，对钾浓度依赖性低。该基因突变与雪花玻璃体视网膜变性有关。交替剪接导致
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FITC标记的胰岛细胞自身抗原相关蛋白PTPRN2抗体由该基因编码的蛋白质是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成员。PTP是调节多种细胞过程的信号分子，包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。该PTP具有胞外区、单个跨膜区和单个胞内催化区，因此代表受体型PTP。该PTP的催化结构域与PTPRN/IA-2β最为密切相关。PTP和PTPRN是胰岛素依赖性糖尿病
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FITC标记的配对盒基因3抗体这种蛋白质是成对盒（PAX）转录因子家族的成员。PAX家族的成员通常包含成对的盒结构域和配对型同源结构域。这些蛋白在胎儿发育过程中起着关键性的作用。配对盒基因3的突变与Waardenburg综合征、颅面耳聋-手
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FITC标记的DNA糖基化酶FPG2抗体 NeIL3属于一类与细菌FPG/NEI家族同源的DNA糖基化酶。这些糖基化酶通过裂解被活性氧物种破坏的碱基并通过相关的裂解酶反应引入DNA链断裂，开始了碱基切除修复的第一步(Bandaru等人，20
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FITC标记的Lhx4蛋白抗体LIM结构域(锌指结构)是在多种蛋白质类型中发现的蛋白质-蛋白质相互作用基序，包括同源域转录因子和激酶，在许多细胞过程中起作用。利姆家族同源结构域蛋白在生物体分化和发育中起着重要的作用。具体而言，LHX4和密切
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FITC标记的人类疱疹病毒8抗体已发现HHV8与艾滋病患者中观察到的三种不同疾病相关：卡波西肉瘤、原发性渗出性淋巴瘤（这是一种影响体腔的罕见类型的非霍奇金淋巴瘤）和多中心Castleman病。迄今为止，有大量证据支持HVH8在卡波西肉瘤中的
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FITC标记的乳腺癌相关蛋白SGA 1M抗体该基因编码的蛋白属于一组具有三个跨膜结构域的进化保守蛋白。它是NEDD4家族蛋白泛素化的潜在靶标。这种蛋白质被认为是一个整体高尔基膜蛋白家族的一部分。[ RefSeq，JUL 2008 ]
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FITC标记的内皮粘蛋白EMCN抗体内皮涎粘蛋白，也称为内粘蛋白或粘蛋白类sial涎糖蛋白，干扰粘着斑复合体的组装，抑制细胞与细胞外基质的相互作用。
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磷酸化细胞分裂周期蛋白25C抗体该基因在进化过程中高度保守，在细胞分裂过程中起关键作用。The encoded protein is a tyrosine phosphatase and belongs to the Cdc25 phosp
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