FITC标记的FKRP蛋白抗体该基因编码的蛋白质,这是针对内侧高尔基体为金属的翻译后修饰的必要。该基因的突变与先天性肌营养不良、智力低下和小脑囊肿有关。有几种不同的剪接转录变异体的基因已被描述,但这些变体全长的性质尚未确定。[ RefSeq,OCT 2008提供]
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FITC标记的细胞分裂周期蛋白5样蛋白抗体该基因编码的蛋白与裂殖酵母cdc5基因产物具有相似性,它是G2/M转换的重要细胞周期调节剂。该蛋白已被证明是作为细胞周期G2/M进展的正调控因子。还发现它是非snRNA剪接体的重要组成部分,它包含至
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FITC标记的RRP7A蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的类表皮生长因子域7抗体EGFL7(EGF-样结构域含蛋白7)在体内调节血管生成。在新生血管形成过程中,内皮细胞群(ECS)在称为芽的单位中迁移。EGFL7调节每个芽内ECS的适当空间组织并影响它们的集体运动。在体外,它抑制血小
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FITC标记的叉头蛋白F1抗体该基因属于叉头家族转录因子家族,其特征在于具有不同的叉头结构域。该基因的具体功能尚未确定,然而,它可能在调节肺基因和胚胎发育中发挥作用。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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磷酸化系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体DNA损伤或DNA的不完全复制导致细胞周期进程在G1期到S期或G2至M期的抑制。检查点蛋白包括RAD17,它参与调节细胞周期的G1期检查点以及Chk1、Chk2、RAD1,Rad9和Hus1,
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磷酸化埃兹蛋白抗体该基因编码的细胞质外周膜蛋白是微绒毛中的蛋白酪氨酸激酶底物。作为ERM蛋白家族的成员,这种蛋白质充当了质膜和肌动蛋白细胞骨架之间的中间物。
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FITC标记的转录因子WSTF抗体该基因编码溴化蛋白家族的一员。是涉及染色质依赖性调节转录的蛋白质的结构基序特征。这种基因在威廉姆斯Bururn综合征中被删除。
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FITC标记的FGD3蛋白抗体FGD1基因突变导致面源性发育不良(FGDY,Aarskog-Scott综合征),一种X连锁的发育障碍,不利地影响多骨骼结构的形成。FGD1定位于人类染色体Xp11.21,与FGD2(6p21.2
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FITC标记的细胞色素CYP3A1抗体CYP3A蛋白是P450单加氧酶,在动物体内,P450酶具有两个主要功能:甾体、脂肪酸和胆汁酸的生物合成,以及内源和外源底物的代谢。各种各样的外源底物由P450酶代谢,包括毒素和药物。参与药物代谢的四个主要家族是CYP1、2, 3和4。肝CYP3A1蛋白在7天龄大鼠的纤毛细胞和非纤毛细胞中均检测到,仅在成年大鼠的纤毛细胞
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